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唐氏兒篩查方法是什么

來源:網(wǎng)絡     時間:2020-04-16 08:23     咨詢專家

  很久以前常常有人詢問,如果在寶寶出生以后,我們發(fā)現(xiàn)寶寶患有先天疾病,這種情況下家人是否會對寶寶不離不棄。其實結果非常令人驚訝,只有50%的家庭選擇繼續(xù)贍養(yǎng)寶寶,有一少部分朋友選擇放棄治療,最后一部分朋友在詢問,如何才能夠避免這些問題的發(fā)生。所以最近幾年來關于唐氏兒篩查的問題,就越來越受關注,但是這個問題很多朋友依舊不是非常了解,唐氏兒篩查方法是什么?

  唐氏兒篩查方法是什么

  首先建議大家一定要了解的是,唐氏兒本身是染色體異常,出現(xiàn)一系列病癥的兒童,一般情況下最常見的是,人體21號染色體多出一條,所以唐氏兒的自理能力就基本為零。這種情況下就意味著寶寶不哭不鬧,并且任何吃喝拉撒都需要有人護理,給家庭帶來的影響是非常沉重的。那么在唐氏兒篩查過程當中,就可以幫助孕婦早日知道自己的孩子是否患有唐氏兒,如果早日知道就可以早日解決。

  一般情況下唐氏兒的篩查方法,主要是以唐氏篩查法為主,這種情況非常簡單就是抽血檢驗。值得慶幸的是,該檢查方法收費很低,并且沒有任何風險,在醫(yī)院都有這種檢查,并且普及率非常廣泛,但是準確率卻只有60%左右,所以一直以來也是褒貶不一。還有一種方法是DNA篩查法,這種方式的準確率很高,能夠超過98%,由此可見比單純的唐氏篩查法高出很多。檢測方法也是以抽血檢驗為主,不過收費可能較高,但是沒有任何風險,主要檢查胎兒染色體內(nèi)的21號染色體是否正常。

  唐氏兒篩查方法是什么?還有一種是羊水穿刺檢查,這種情況是在上述兩種方式都檢查過后,發(fā)現(xiàn)結果不太正常,才會選擇的方式。并且一定要要求女性在懷孕20周以后才可以進行,費用比較高,但是可以抽取羊水,對染色體進行全面檢查,并且準確率高達百分之百。不過這種情況需要注意的是可能會產(chǎn)生輕微的風險,但是對寶寶沒有傷害。

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