為了孩子能夠健康成長(zhǎng)，在懷孕之前男女雙方都會(huì)做產(chǎn)前的檢查。大多數(shù)人覺(jué)得只要產(chǎn)前做好這個(gè)檢查就可以了，在懷孕之后就沒(méi)有必要再進(jìn)行遺傳病的一個(gè)篩查了，但是也有一部分人不確定，因此在做和不做之間糾結(jié)。那么早孕遺傳病篩查有必要嗎？

遺傳病篩查還是有必要的，一般是在孕11到16周進(jìn)行唐氏篩查，通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來(lái)判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù)。

如果檢查出來(lái)為高風(fēng)險(xiǎn)的話，還可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查；20到24周進(jìn)行四維檢查，排外胎兒體表個(gè)畸形，以及胎兒心臟畸形方面。另外，也可以咨詢專(zhuān)科醫(yī)生，可以在妊娠的早期取絨毛或中期取羊水進(jìn)行遺傳病檢查。

遺傳病很多家庭覺(jué)得與自己無(wú)關(guān)，只要自己和伴侶身體健康就沒(méi)有問(wèn)題。其實(shí)并非如此，如果家族中有人有過(guò)相關(guān)遺傳病，是有可能被遺傳的。而且有些遺傳病基因是隱性的，雖然遺傳概率低，但是為了寶寶的健康和家庭的幸福，還是要配合醫(yī)生進(jìn)行相應(yīng)的檢查的。

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